O que acontece quando dois primos têm um filho? Conheça os principais riscos genéticos
Crianças que são fruto de relações consanguíneas, especialmente entre primos, têm pré-disposição para diversos tipos de doenças e síndromes. Entenda por que isso acontece.
Diferentemente do Brasil, em diversas culturas ao redor do mundo, o casamento entre primos é uma prática aceitável e, em alguns casos, até incentivada pelos próprios parentes que desejam “manter em família” os relacionamentos.
No entanto, quando um casal composto por primos decide ter filhos, há um aumento significativo nos riscos genéticos associados, bem como na incidência de doenças hereditárias. Hoje, vamos investigar a fundo essa história!
Principais doenças encontradas em filhos de pais consanguíneos
Um estudo realizado no Brasil revelou que os filhos de casamentos consanguíneos apresentam 4,16 vezes mais riscos de nascer com doenças genéticas. Entre as condições de saúde mais comuns associadas a casamentos entre primos, estão:
- Anemia falciforme: uma doença hereditária que afeta a forma das hemácias e pode causar problemas graves como AVC, complicações renais e pulmonares;
- Atrofia muscular espinhal: uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso e os músculos, levando a fraqueza muscular progressiva e atrofia muscular;
- Fenda labial: uma anomalia congênita que afeta o palato, variando em gravidade desde fendas pequenas até divisões maiores;
- Mucopolissacaridose: um grupo de doenças genéticas raras que leva à acumulação de substâncias em vários órgãos, causando problemas nos ossos, nas articulações, no coração, nos olhos, nos ouvidos e no sistema nervoso;
- Síndrome de Spoan: uma condição rara e neurodegenerativa que afeta os movimentos, a fala e a visão, frequentemente associada a casamentos consanguíneos;
- Talassemias: distúrbios sanguíneos hereditários que afetam a produção de hemoglobina, resultando em anemia, fadiga, palidez, deformidades ósseas e problemas cardíacos.
Qual a explicação para isso?
Para entender por que os filhos de primos podem estar mais suscetíveis a doenças genéticas, é essencial relembrar conceitos básicos de biologia.
Cada ser humano carrega um conjunto de genes herdados de seus pais, e esses genes são os responsáveis pelas características genéticas de uma pessoa.
Quando os pais são primos, eles compartilham uma maior quantidade de genes comuns, o que eleva a probabilidade de ambos transmitirem cópias defeituosas do mesmo gene para o filho.
Isso, por sua vez, aumenta o risco de o filho desenvolver uma doença genética com herança autossômica recessiva. Portanto, não é apenas um tabu, o casamento entre primos inclui riscos reais para seus futuros filhos.
Opinião de especialistas
Os especialistas recomendam que casais primos busquem aconselhamento genético antes de planejar uma gravidez, a fim de avaliar os riscos envolvidos.
Durante essa consulta, um geneticista analisará o histórico familiar e a probabilidade de doenças genéticas específicas, podendo sugerir testes genéticos para identificar tais riscos.
O aconselhamento genético é um processo fundamental que compreende a análise aprofundada, o cálculo de riscos e a orientação para os familiares envolvidos e fornece informações valiosas aos futuros pais.
Vale destacar que, mesmo que a decisão final seja dos pais, em alguns casos, é possível que o especialista desencoraje a concepção de filhos biológicos, levando em consideração os riscos genéticos e o bem-estar da criança.
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