10 problemas genéticos mais comuns no mundo
As pessoas passaram a tomar mais cuidado com a saúde pós-pandemia, no entanto, algumas condições não podem ser evitadas, pois são genéticas.
A Pandemia despertou nas pessoas um cuidado maior com a saúde. Elas passaram a se cuidar mais e estão tomando precauções adequadas para a saúde depois do ocorrido. No entanto, condições hereditárias, como os problemas genéticos, não podem ser mudadas. E existem problemas genéticos que são mais comuns do que imaginamos.
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Os 10 problemas genéticos mais comuns no mundo
Infelizmente, não há nada que possa ser feito ou que seus pais possam resolver. Em casos como esse, dependemos dos dados genéticos para saber o quão grave ou não, é esse problema.
Por isso, separamos abaixo algumas doenças genéticas consideradas mais sérias do que outras. Saiba agora quais são elas:
- Fibrose Cística;
- Síndrome de Down;
- Síndrome do x Frágil;
- Hemofilia;
- Doença de Huntington;
- Distrofia muscular de Duchenne;
- Anemia falciforme;
- Talassemia;
- Doença de Tay-Sachs;
- Síndrome de Angelman.
Saiba as principais características de algumas destas doenças
Síndrome de Down: Doença genética, causada pelo comparecimento de uma cópia a mais do cromossomo 21. A grande parte das crianças nascem com 46 cromossomos, enquanto as crianças com Down nascem com 47.
Síndrome do X Frágil: É uma mutação no cromossomo que pode ser passada pelos pais, podendo causar problemas no crescimento das crianças, incluindo deficiência de aprendizado e disfunção cognitiva.
Hemofilia: Tipo de doença sanguínea que não permite que o sangue coagule corretamente. Isso pode acarretar um sangramento espontâneo e excessivo, gerando dores e hematomas.
Doença de Huntington: É uma doença hereditária que impossibilita a função do córtex cerebral, gerando inúmeros problemas como perda de memória e mudança de humor.
Doença de Tay-Sachs: É quando os pais passam para o filho o gene mutado. Quem a possui, nasce sem uma enzima que ajuda a quebrar gangliosídeos.
Síndrome de Angelman: Mutação genética que surge quando uma criança recebe os dois cromossomos 15 apenas do genitor. Pessoas com essa doença enfrentam dificuldades no desenvolvimento e na cognição.
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