10 problemas genéticos mais comuns no mundo

As pessoas passaram a tomar mais cuidado com a saúde pós-pandemia, no entanto, algumas condições não podem ser evitadas, pois são genéticas.

A Pandemia despertou nas pessoas um cuidado maior com a saúde. Elas passaram a se cuidar mais e estão tomando precauções adequadas para a saúde depois do ocorrido. No entanto, condições hereditárias, como os problemas genéticos, não podem ser mudadas. E existem problemas genéticos que são mais comuns do que imaginamos.

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Os 10 problemas genéticos mais comuns no mundo

Infelizmente, não há nada que possa ser feito ou que seus pais possam resolver. Em casos como esse, dependemos dos dados genéticos para saber o quão grave ou não, é esse problema.

Por isso, separamos abaixo algumas doenças genéticas consideradas mais sérias do que outras. Saiba agora quais são elas:

  • Fibrose Cística;
  • Síndrome de Down;
  • Síndrome do x Frágil;
  • Hemofilia;
  • Doença de Huntington;
  • Distrofia muscular de Duchenne;
  • Anemia falciforme;
  • Talassemia;
  • Doença de Tay-Sachs;
  • Síndrome de Angelman.

Saiba as principais características de algumas destas doenças

Síndrome de Down: Doença genética, causada pelo comparecimento de uma cópia a mais do cromossomo 21. A grande parte das crianças nascem com 46 cromossomos, enquanto as crianças com Down nascem com 47.

Síndrome do X Frágil: É uma mutação no cromossomo que pode ser passada pelos pais, podendo causar problemas no crescimento das crianças, incluindo deficiência de aprendizado e disfunção cognitiva.

Hemofilia: Tipo de doença sanguínea que não permite que o sangue coagule corretamente. Isso pode acarretar um sangramento espontâneo e excessivo, gerando dores e hematomas.

Doença de Huntington: É uma doença hereditária que impossibilita a função do córtex cerebral, gerando inúmeros problemas como perda de memória e mudança de humor.

Doença de Tay-Sachs: É quando os pais passam para o filho o gene mutado. Quem a possui, nasce sem uma enzima que ajuda a quebrar gangliosídeos.

Síndrome de Angelman: Mutação genética que surge quando uma criança recebe os dois cromossomos 15 apenas do genitor. Pessoas com essa doença enfrentam dificuldades no desenvolvimento e na cognição.

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