O que é Síndrome de Prader-Willi? A síndrome de Prader-Willi (PWS) é uma desordem genética devido à perda de função de genes específicos. Nos recém-nascidos os sintomas incluem músculos fracos, má alimentação e desenvolvimento lento.
Começando na infância a pessoa fica constantemente com fome o que ocasiona frequentemente à obesidade e a diabetes tipo 2. Há também a presença leve e moderada de deficiência intelectual e problemas comportamentais.
Normalmente a testa é estreita, mãos e pés pequenos, baixa estatura, cor da pele clara, os afetados pela síndrome são incapazes de ter crianças.