Doença rara obriga jovem a ingerir 20 kg de Maizena ao mês
Letícia Ramos viralizou quando passou a gravar vídeos sobre a doença com a qual convive desde os 2 anos. A condição a obriga a consumir amido de milho em excesso.
Acredita-se que haja mais de 7.500 tipos diferentes de doenças raras espalhadas pelo mundo. Apesar de algumas vezes gerar dúvidas sobre o tratamento ou medicações, é sempre um novo avanço ser capaz de estudar sobre cada uma dessas descobertas. Após ter viralizado na internet, uma mulher dá detalhes sobre a doença rara que a faz ingerir 20 kg de amido de milho.
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É por isso que a jovem acabou ficando conhecida pelo apelido de “Rainha da Maizena”. O tratamento da glicogenose faz com que ela consuma esta enorme quantidade a cada mês.
O caso de Letícia Ramos, residente da cidade de Ubareba, em Minas Gerais, chocou vários brasileiros após ter se tornado viral. A jovem que é magra, então precisa comer uma grande quantidade de Maizena todos os meses para controlar a glicogenose. Esta é uma doença rara que afeta diretamente na absorção de glicose pelo organismo.
Entenda o caso de Letícia
A jovem descobriu a condição quando ainda tinha apenas 2 anos de idade, ou seja, Letícia Ramos convive diariamente com a glicogenose há 28 anos. A ingestão do amido funciona da seguinte forma: a mulher dissolve o amido de milho – em média 400 g – na água e bebe essa mistura pronta seis vezes por dia. Esse tratamento faz com que o seu metabolismo esteja sempre funcionando adequadamente.
Depois de viralizar, Letícia começou a expor o caso em suas redes sociais e também passou a dar algumas entrevistas. Uma delas foi para jornal O Povo, onde ela contou maiores detalhes sobre a sua doença rara. Apesar de hoje em dia falar com um tom bem-humorado sobre a sua vida, a moça apontou que nem sempre conviveu bem com sua condição e relatou algumas difíceis situações as quais precisou enfrentar durante os últimos anos.
Relatos de Letícia sobre a doença
Segundo a mineira, o primeiro indício de glicogenose foi o tamanho do seu abdômen.
“Tinha convulsões, urina escura e a pele esverdeada. Sofri muito preconceito na infância. Achavam que eu estava grávida muito nova e perguntavam a minha mãe. Isso não parou na adolescência, mas aprendi a conviver”, relatou Letícia para o jornal.
Essa doença impede a jovem de comer frituras, açúcar e alimentos industrializados. Sendo assim, a sua dieta é hiperproteica, pois a glicose pode afetar os músculos do corpo. Por causa disso, Letícia precisa ingerir a Maizena em muita quantidade. Precisa até mesmo levá-la junto quando vai sair. Sempre acompanhada do seu laudo médico.
Viral na pandemia
Ela disse que foi durante o confinamento obrigatório durante a pandemia em que decidiu fazer os vídeos para falar mais sobre a doença. Ela ainda conta que os vídeos a ajudaram bastante a conviver melhor com a situação.
“Eu tinha vergonha de tomar o amido de milho e sempre sai escondidinho para tomar, mas agora quero ajudar quem passa por isso e falar mais abertamente da doença”, disse a jovem.
A glicogenose é uma doença rara que atinge uma em cada 25 mil pessoas no planeta. Quem tem a enfermidade sofre bastante com crises de hipoglicemia, que desencadeiam quadros de ansiedade, tremores, palpitação, confusão mental e convulsão. Se qualquer sintoma for contínuo e familiar, procure um médico.
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