Lista de exercícios sobre heredogramas

Os heredogramas são representações de parentesco e da transmissão de características entre as gerações.

Em um heredograma são utilizados símbolos organizados em diagramas para representar cada indivíduo.

Utilizando um heredograma é possível prever probabilidades de uma pessoa apresentar uma determinada característica e identificar possíveis doenças hereditárias.

Preparamos uma lista de exercícios sobre heredogramas para que você possa praticar e testar seus conhecimentos sobre eles.

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Exercícios – Heredograma

a) apresentar apenas mulheres com a característica.
b) apresentar homens e mulheres com a característica na mesma proporção.
c) apresentar apenas homens com a característica.
d) apresentar homens afetados que passam a característica apenas para suas filhas.
e) apresentar pelo menos metade das mulheres com a característica.

Identifique a afirmativa incorreta:

a) Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
b) O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
c) Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
d) Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.

a) os pais possuem genes recessivos para aquela característica.
b) os pais possuem genes dominantes para aquela característica.
c) que a mãe é heterozigota e o pai é recessivo para aquela característica.
d) que a mãe é recessiva e o pai é dominante para aquela característica.
e) que pai e mãe são heterozigotos para aquela característica.

a) 1, 2, 3, 5 e 6
b) 5, 6 e 7
c) 3, 8 e 10
d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
e) 7, 8 e 10

A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

a) a mulher 2 é homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.

É incorreto afirmar que a análise de heredogramas pode:

a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
c) prever a frequência de uma doença genética em uma população.
d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.

a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.

Considere as afirmações:

I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.

Está correto apenas o que se afirma em:

a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III

Segundo a 1^a e a 2^a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:

1. o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.
2. o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.
4. a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.
8. os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.
16. trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo.
32. a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%.
64. a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1, no entanto, afetado, é de 16,6%.

a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

Gabarito

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