Mutação
Mutação é uma mudança que ocorre nos genes dos indivíduos. Continue lendo para conhecer melhor esse processo!
As mutações são mudanças que ocorrem no material genético dos seres vivos.
Essas alterações no DNA são responsáveis pela variabilidade genética entre os indivíduos e, em alguns casos, pelo surgimento de novas espécies.
Elas podem ocorrer tanto em células somáticas quanto germinativas e são capazes de mudar o fenótipo da característica que o gene alterado expressa.
As mutações podem acontecer espontaneamente ou serem induzidas.
As formas espontâneas ocorrem quando acontecem erros na replicação do DNA e a induzida através da exposição a um agente mutagênico, como a radiação.
Mutação gênica
A mutação gênica acontece quando há mudanças de bases nitrogenadas do DNA que dão origem a novos genes. Esses novos genes podem expressar a característica de forma diferente.
As mudanças nas bases nitrogenadas alteram a leitura e modificam a replicação ou transcrição da molécula de DNA. Elas podem ocorrer através de:
- Substituições: quando ocorre a troca de um ou mais pares de base da cadeia de DNA;
- Eliminações: quando ocorre retirada de um ou mais pares de bases do DNA;
- Inserções: quando ocorre a adição de um ou mais pares de bases na molécula de DNA.
As mutações gênicas também podem ser silenciosas. Elas ocorrem quando um nucleotídeo da molécula de DNA é substituído, mas não altera a síntese dos aminoácidos e, consequentemente, das proteínas.
Mutação cromossômica
A mutação cromossômica ocorre quando há alteração no número ou estrutura dos cromossomos. Ela pode ser de dois tipos: numerárias ou estruturais.
Mutações numerárias
As mutações numerárias podem ser por aneuploidia ou por euploidia.
A aneuploidia é causada pela perda ou acréscimo de um ou mais cromossomos ao padrão genético da espécie, isso ocorre devido a erros de distribuição na mitose e na meiose.
A mutação por aneuploidia é a responsável por síndromes como a Trissomia 21, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter.
A euploidia acontece quando os cromossomos se duplicam, mas a célula não completa a divisão e assim existe o acréscimo de genomas completos ao indivíduo.
Os indivíduos formados por euploidia podem ser triploides (3n), tetraploides (4n) ou poliploides.
Mutações estruturais
As mutações estruturais alteram a estrutura dos cromossomos, ou seja, mudam o número ou arranjo dos genes no cromossomo. Elas podem ocorrer por:
- Deficiência: quando falta um pedaço do cromossomo;
- Duplicação: quando há repetição de uma parte do cromossomo;
- Inversão: quando o cromossomo tem um pedaço em local invertido;
- Translocação: quando existe um pedaço de outro cromossomo incorporado.
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